M-M-RvaxPro®

Přípravek M-M-RvaxPro® je indikován pro současné očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám u jedinců ve věku od 12 měsíců.

M-M-RvaxPro®, prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce. Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (živá). Přípravek M-M-RvaxPro® je indikován pro současné očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám u jedinců ve věku od 12 měsíců.¹

Přípravek M-M-RvaxPro® lze za zvláštních podmínek podávat dětem již od 9 měsíců věku. ¹

Pro použití při propuknutí spalniček v populaci, očkování po expozici nebo použití u předtím neočkovaných jedinců starších 9 měsíců, kteří jsou v kontaktu s vnímavými těhotnými ženami a osob, které jsou pravděpodobně vnímavé k příušnicím a zarděnkám. ¹

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

• Jedinci ve věku 12 měsíců nebo starší¹:

Jedinci ve věku 12 měsíců nebo starší by měli dostat jednu dávku ve zvoleném termínu. Druhá dávka by měla být podána alespoň 4 týdny po první dávce v závislosti na oficiálním doporučení. Druhá dávka je určena pro jedince, kteří z nějakého důvodu nereagovali na první dávku.

• Děti mezi 9 a 12 měsíci věku¹:

Data o imunogenitě a bezpečnosti ukazují, že přípravek M-M-RvaxPro® lze podávat dětem  ve věku mezi 9 a 12 měsíci, v souladu s oficiálními doporučeními nebo pokud se má za to, že  časná ochrana je nezbytná (např. jesle, vzplanutí spalniček nebo cesta do oblasti s vysokou prevalencí spalniček). Takovéto děti musí být v souladu s oficiálními doporučeními přeočkovány ve věku 12 až 15 měsíců. V souladu s oficiálními doporučeními je nutno zvážit další dávku vakcíny obsahující spalničky.

Způsob podání¹

Vakcínu je nutno aplikovat intramuskulárně (i.m.) nebo subkutánně (s.c.). Preferovanými injekčními místy jsou anterolaterální oblast stehna u mladších dětí a oblast deltového svalu (horní část paže) u starších dětí, dospívajících a dospělých.

NEAPLIKOVAT INTRAVASKULÁRNĚ.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY¹

Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými při podávání přípravku M-M-RvaxPro® byly: horečka (38,5 °C nebo vyšší); reakce v místě injekce včetně bolesti, otoku a zarudnutí.

REFERENCE

1. SPC M-M-RvaxPro®, datum revize textu: 24. 10. 2024