Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou oprávněnou vydávat léčivé přípravky.
vyhledávejte dle produktu
Chronická tromboembolická plicní hypertenze (CTEPH):
Přípravek Adempas® (riociguat) je indikován k léčbě dospělých pacientů s WHO funkční třídou II až III s inoperabilní CTEPH, perzistentní nebo rekurentní CTEPH po chirurgické léčbě pro zlepšení funkční zdatnosti.
Plicní arteriální hypertenze (PAH) – Dospělí:
Přípravek Adempas® je dále indikován v monoterapii nebo v kombinaci s antagonisty receptoru pro endotelin, k léčbě dospělých pacientů s PAH s WHO funkční třídou II až III ke zlepšení funkční zdatnosti. Účinnost byla prokázána u pacientů s PAH včetně pacientů s idiopatickou nebo vrozenou PAH nebo PAH způsobenou onemocněním pojivové tkáně.
Pediatričtí pacienti:
Přípravek Adempas je v kombinaci s antagonisty endotelinového receptoru indikován k léčbě PAH
u pediatrických pacientů ve věku do 18 let s tělesnou hmotností ≥ 50 kg s WHO funkční třídou (FC)
II až III.
Přípravek Delstrigo® (doravirin, lamivudin, tenofovir disoproxil) je indikován k léčbě dospělých infikovaných HIV-1 bez prokázané předchozí či současné rezistence na léčiva ze třídy nenukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NNRTI), lamivudinu nebo tenofoviru.
Přípravek Delstrigo® je také indikován k léčbě dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností alespoň 35 kg, kteří jsou infikováni HIV-1 bez prokázané předchozí či současné rezistence na léčiva ze třídy nenukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NNRTI), lamivudin nebo tenofovir a kteří zaznamenali toxicity, které vylučují použití jiných režimů, které neobsahují tenofovir-disoproxil.
Esmeron® (rocuronii bromidum) je indikován u dospělých a pediatrických pacientů (od donošených novorozenců až po dospívající [0 až < 18 let]) jako pomocný lék při celkové anestezii k usnadnění tracheální intubace v průběhu rutinní indukce a k relaxaci kosterního svalstva během operace. U dospělých se Esmeron® také používá k usnadnění tracheální intubace v průběhu rychlé indukce a na jednotce intenzivní péče (JIP) k usnadnění intubace a umělé plicní ventilace.
Gardasil® (původně Silgard®) je rekombinantní, adsorbovaná, 4valentní vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18). Přípravek je indikován k aktivní imunizaci jedinců ve věku od 9 let.
Gardasil®9 je rekombinantní, adsorbovaná, 9valentní vakcína proti lidskému papilomaviru (HPV). Přípravek je indikován k aktivní imunizaci jedinců ve věku od 9 let.
Přípravek Januvia® (sitagliptin) je indikován ke zlepšení kontroly glykemie u dospělých pacientů s diabetem mellitem 2. typu. / Přípravek Janumet® (sitagliptin & metformin) je indikován dospělým pacientům s diabetem mellitem typu 2.
Přípravek Pifeltro® (doravirin) je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností alespoň 35 kg infikovaných HIV-1 bez prokázané předchozí či současné rezistence na skupinu NNRTI.
Pneumovax®23 je pneumokoková polysacharidová vakcína, která je indikována k aktivní imunizaci proti pneumokokovým onemocněním u dětí starších 2 let, dospívajících a dospělých.
Přípravek PREVYMIS® (letermovir) je indikován k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnění způsobeného cytomegalovirem (CMV) u dospělých CMV séropozitivních příjemců [R+] podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). V ČR je tento léčivý přípravek dostupný ve dvou formách, 240 mg potahované tablety (Prevymis® 240mg tbl flm 28×1) a 240 mg koncentrát pro infuzní roztok (Prevymis® 240mg inf cnc sol 1x12ml).
Léčivý přípravek Recarbrio® (imipenem, cilastatin, relebactam) je indikován k léčbě nozokomiální pneumonie (HAP) u dospělých, včetně ventilátorové pneumonie (VAP), léčbě bakteriemie u dospělých, která se vyskytuje ve spojení s HAP nebo VAP nebo u nichž existuje podezření na souvislost s ní a k léčbě infekcí vyvolaných aerobními gramnegativními organismy u dospělých s omezenými terapeutickými možnostmi.
Remicade® (infliximab) 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok je indikován k léčbě revmatoidní artritidy, Crohnovy choroby u dětí, Crohnovy choroby u dospělých, ulcerózní kolitidy, ulcerózní kolitidy u dětí, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy a psoriázy.
RotaTeq® je živá vakcína, indikovaná k aktivní imunizaci kojenců ve věku od 6 do 32 týdnů za účelem prevence gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí.
Simponi® (golimumabum) 45mg/0,45ml injekční roztok v předplněném peru je indikován k léčbě juvenilní idiopatické artritidy. Simponi® 50mg injekční roztok v předplněném peru/předplněné injekční stříkačce je indikován k léčbě revmatoidní artritidy, juvenilní idiopatické artritidy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, axiální spondylartritidy bez radiologického průkazu a ulcerózní kolitidy.
Steglatro® (ertugliflozin) je indikován k léčbě dospělých s nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem typu 2 jako doplňková léčba k dietním opatřením a tělesné aktivitě. Segluromet® (ertugliflozin & metformin) je indikován k léčbě dospělých s diabetem mellitem typu 2 jako doplňková léčba k dietním opatřením a tělesné aktivitě.
Přípravek ZEPATIER® (elbasvir, grazoprevir) je indikován k léčbě chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 30 kg.
Přípravek Zerbaxa® (ceftolozan, tazobactam) je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých a pediatrických pacientů: komplikované intraabdominální infekce; akutní pyelonefritida; komplikované infekce močových cest. Přípravek Zerbaxa® je také indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých pacientů (18 let nebo starších): nozokomiální pneumonie (HAP), včetně ventilátorové pneumonie (VAP). Je nutné věnovat pozornost oficiálním pokynům týkajícím se vhodného použití antibakteriálních látek.
Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA a přidružené společnosti.
Všechna práva vyhrazena. Merck Sharp & Dohme s.r.o., Na Valentince 3336/4, 150 00 Praha 5, Česká republika
Tel.: +420 277 050 000
Email: dpoc_czechslovak@merck.com
Web: www.msd.cz
CZ-NON-00144 (2.0)