WELIREG – Mechanismus účinku
Jak WELIREG® působí?
WELIREG® je inhibitor HIF‑2α, který působí v buněčném jádře a může snižovat transkripci určitých cílových genů podporujících růst některých nádorů.1
Při nedostatku kyslíku aktivuje HIF‑2α geny podporující buněčnou proliferaci, angiogenezi a růst nádorů. Za normálních okolností je HIF‑2α odbouráván proteinem VHL. Za hypoxických podmínek nebo při poruše VHL se HIF‑2α hromadí a stabilizuje, přesouvá se do jádra, kde interaguje s HIF‑1β a aktivuje geny podporující růst. WELIREG® blokuje interakci HIF‑2α/HIF‑1β a tím inhibuje aktivaci těchto cílových genů.1
WELIREG® je indikován pro určité nádory spojené s VHL chorobou a pro pokročilý karcinom ledviny (RCC).1
WELIREG® může blokovat interakci HIF‑2α s HIF‑1β, což vede ke snížené transkripci a expresi HIF‑2α cílových genů.1
HIF: hypoxií indukovatelný faktor; VHL: von Hippel‑Lindau.
1. SPC přípravku WELIREG® dostupné na www.sukl.cz